En los estudios KESTREL y KITE, Beovu (brolucizumab) 6 mg cumplió con los objetivos primarios de no inferioridad en el cambio en la mejor agudeza visual corregida desde el momento basal en comparación con aflibercept 2 mg durante el primer año, en pacientes con Edema Macular Diabético (EMD)1 … [Leer más...]
Los datos de Kesimpta® (ofatumumab) en la AAN mostraron una reducción en la progresión de la discapacidad independiente de la actividad del brote en pacientes recién diagnosticados con EMR
Kesimpta redujo el riesgo de progresión de la discapacidad independiente de la actividad del brote (PIRA, por sus siglas en inglés) hasta casi un 60% en comparación con la teriflunomida, tratamiento de primera línea, en un subgrupo de pacientes recién diagnosticados y sin tratamiento previo con formas recurrentes de Esclerosis Múltiple (EMR) según los nuevos datos post hoc de … [Leer más...]
Cosentyx® de Novartis obtiene la actualización de la ficha técnica de la UE para los primeros datos de su clase del ensayo MAXIMISE en las manifestaciones axiales de la artritis psoriásica
Cosentyx® (secukinumab) es el primer biológico con eficacia comprobada en las 6 manifestaciones clave de la artritis psoriásica (APs), y el único biológico con un alivio rápido y duradero de las manifestaciones axiales de la APs en un ensayo específico1,2,3. Hasta dos tercios de los pacientes con APs padecen manifestaciones axiales4 … [Leer más...]
Novartis recibe la aprobación de la UE para Kesimpta® (ofatumumab), primer y único tratamiento dirigido a células B y autoadministrado para pacientes adultos con Esclerosis Múltiple Recurrente
Más de 1 millón de personas viven con Esclerosis Múltiple (EM) en Europa1; Kesimpta® (ofatumumab) aborda la necesidad no cubierta actual de un Tratamiento Modificador de la Enfermedad (TME) de alta eficacia que combina una potente eficacia y un perfil de seguridad favorable con la flexibilidad de la posible autoadministración en casa a través de la pluma autoinyectable … [Leer más...]
Novartis anuncia resultados positivos del estudio de Fase III con la terapia con radioligando 177Lu-PSMA-617 en pacientes con cáncer de próstata avanzado
El estudio VISION de Fase III con 177Lu-PSMA-617 cumplió con ambos objetivos primarios, mejorando significativamente la supervivencia global (SG) y la supervivencia libre de progresión radiológica (SLPr) en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración con PSMA positivo … [Leer más...]
SCITRON, el consorcio de colaboración público-privada del VHIO, el Hospital Universitari Vall d’Hebron y Novartis, se consolida como uno de los mayores programas de investigación traslacional en oncología en fases tempranas
El propósito de esta iniciativa es abrir nuevas vías de investigación en oncología y trasladar los avances a la práctica clínica. … [Leer más...]
Llega a España Mayzent® (siponimod) de Novartis, la primera terapia oral eficaz en el retraso de la progresión de la discapacidad en pacientes con Esclerosis Múltiple Secundaria Progresiva
Mayzent® se presenta como alternativa terapéutica para pacientes que experimentan progresión secundaria en Esclerosis Múltiple (EM) … [Leer más...]
Novartis y la Sociedad Española de Retina y Vítreo (SERV) firman un acuerdo pionero de colaboración en el ámbito de las enfermedades de la retina
Esta alianza estratégica supone el primer acuerdo de partenariado entre una sociedad médica y un laboratorio farmacéutico en el ámbito de la retina. … [Leer más...]
Novartis y la Fundación Bill & Melinda Gates colaboran para descubrir y desarrollar una terapia génica in vivo accesible para la Enfermedad de Células Falciformes
El proyecto integra la experiencia en el descubrimiento de fármacos y la terapia génica de Novartis y el apoyo financiero de la Fundación Bill & Melinsa Gates … [Leer más...]
Datos de Novartis demuestran que los pacientes con Esclerosis Múltiple (EM) y el personal de enfermería prefieren la pluma autoinyectable Sensoready® de Kesimpta® (ofatumumab)
Los resultados de una encuesta multicéntrica confirman que los pacientes con EM y el personal de enfermería prefieren la pluma autoinyectable Sensoready® para la autoadministración subcutánea de Kesimpta® frente a otros autoinyectables administrados actualmente (84% frente a 16%)1 … [Leer más...]
Novartis y el Hospital Universitario Quirónsalud Madrid suscriben un nuevo convenio marco de colaboración en el ecosistema de las Neurociencias
Entre otros propósitos, el acuerdo busca potenciar acciones conjuntas de concienciación social en torno al impacto en la calidad de vida de patologías neurológicas complejas como la migraña o la Esclerosis Múltiple (EM) … [Leer más...]
Novartis recibe la opinión positiva del CHMP para Kesimpta®* (ofatumumab), un tratamiento autoadministrado para pacientes adultos con Esclerosis Múltiple Recurrente
Kesimpta®* es una terapia dirigida a células B que ofrece una eficacia superior con un perfil de seguridad y tolerabilidad similar en comparación con la teriflunomida, un tratamiento de primera línea en EMR1 … [Leer más...]
Novartis apoya a centros sanitarios de toda España para minimizar los efectos de la COVID-19 en pacientes con enfermedades de retina
Novartis pone en marcha el programa ‘Tu retina importa’, destinado a reforzar el diagnóstico y manejo de la Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) y el Edema Macular Diabético (EMD) en hospitales y centros de salud de todo el territorio nacional. … [Leer más...]
Novartis amplía su portafolio oncológico con la licencia de tislelizumab de BeiGene
El acuerdo amplía el portafolio de Novartis Oncology, incorporando PD-1 en etapa tardía para monoterapia y potenciales combinaciones patentadas de PD-1, impulsando el crecimiento a medio y largo plazo Novartis se asegura los derechos de desarrollo y comercialización en Norteamérica, Europa y Japón … [Leer más...]
Novartis anuncia los primeros datos del ensayo REACH3 que muestran que Jakavi® (ruxolitinib) mejoró significativamente los resultados en pacientes con EICR crónica resistente o dependiente a esteroides
Novartis anuncia los primeros datos del ensayo REACH3 que muestran que Jakavi® (ruxolitinib) mejoró significativamente los resultados en pacientes con EICR crónica resistente o dependiente a esteroides Los resultados del ensayo REACH3 también demuestranmejoras significativas en la supervivencia libre de fallo (SLF) y los síntomas reportados por el paciente1 … [Leer más...]