La Sección Centro de la Asociación Española de Dermatología y Venereología (AEDV), con la colaboración de Novartis, ha reunido en Madrid a especialistas de diferentes disciplinas para debatir sobre la caída de diagnósticos de melanoma, que ha favorecido un aumento de casos de lesiones avanzadas y metástasis1 … [Leer más...]
El Proyecto Génesis reúne a más de 140 reumatólogos para debatir acerca de las últimas novedades científicas en Espondiloartritis Axial (EspAax)
El evento digital puso sobre la mesa diferentes herramientas para el óptimo manejo de dicha patología … [Leer más...]
Neumoconnect analiza la gestión del paciente respiratorio complejo durante la pandemia y los retos de futuro de las enfermedades respiratorias
El foro, organizado por SEPAR y Novartis, ha reunido a neumólogos de primer nivel para hablar sobre los retos actuales que plantean las enfermedades respiratorias. … [Leer más...]
El Hospital Universitario La Paz, Disney y Novartis presentan una iniciativa para mejorar la estancia hospitalaria de los niños con cáncer tras el impacto de la pandemia
La Covid-19 ha ocasionado un importante impacto en la actividad diaria de las plantas de hemato-oncología pediátrica, que cada año acogen más de 52.000 estancias de pacientes menores de 14 años en España1 … [Leer más...]
El futuro de la sanidad en manos de jóvenes emprendedores
Promovido por Trivu, el mayor ecosistema de talento global Novartis ha sido una de las empresas impulsoras de esta iniciativa … [Leer más...]
Novartis y el Programa de Salud Entre Culturas impulsan su programa de educación sociosanitaria sobre la enfermedad de células falciformes dirigido a colectivos migrantes
Día Mundial de la enfermedad de células falciformes … [Leer más...]
Iptacopan en investigación de Novartis (LNP023) muestra beneficios como monoterapia en pacientes sin tratamiento previo con hemoglobinuria paroxística nocturna, una enfermedad rara y potencialmente mortal
Iptacopan, el inhibidor dirigido al factor B, el primero de su clase, de administración oral, redujo sustancialmente la hemólisis tanto intravascular como extravascular cuando se administró como monoterapia en un estudio de Fase II en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) no tratados previamente con anticuerpos anti-C51 … [Leer más...]
Novartis presenta resultados positivos del estudio Fase III JUNIPERA en el Congreso EULAR 2021 que respaldan a Cosentyx® como tratamiento potencial en la población con AIJ
El estudio JUNIPERA de Fase III cumplió su objetivo primario con Cosentyx® (secukinumab) demostrando un tiempo significativamente más prolongado hasta el brote (tiempo transcurrido más prolongado hasta el empeoramiento de los síntomas1) en comparación con placebo (P <0,001) en pacientes pediátricos con dos subtipos de artritis idiopática juvenil (AIJ)2 … [Leer más...]
Novartis anuncia la primera publicación de Tabrecta® de supervivencia global y datos actualizados de respuesta global en pacientes con CPNM metastásico con mutación METex14
Tabrecta® (capmatinib) mostró una mediana de supervivencia global (SG) de 20,8 meses en pacientes sin tratamiento previo y de 13,6 meses en pacientes tratados previamente en los primeros datos consolidados publicados1,2 … [Leer más...]
177Lu-PSMA-617 de Novartis mejora significativamente la supervivencia global y la supervivencia libre de progresión radiográfica en hombres con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración en el estudio VISION de Fase III
Los hombres que recibieron 177Lu-PSMA-617 más el mejor estándar de tratamiento presentaron una reducción del 38% en el riesgo de muerte (mediana del beneficio de la SG de 4 meses) y una reducción del 60% en el riesgo de progresión de la enfermedad radiográfica o muerte (mediana del beneficio de SLPr de 5 meses) en comparación con el mejor estándar de tratamiento en monoterapia1 … [Leer más...]
Kisqali® de Novartis notifica la mediana de supervivencia global más prolongada en pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico HR+/HER2-
Los resultados de la mediana de supervivencia global (SG) del estudio MONALEESA-3 de 53,7 meses de seguimiento destacan que Kisqali prolonga la vida no sólo de las mujeres premenopáusicas con cáncer de mama metastásico (CMM) HR+/HER2- como refleja el estudio MONALEESA-7, sino también de las mujeres posmenopáusicas1,2 … [Leer más...]
Novartis se suma a la campaña global #ConexionesEM para impulsar el apoyo a los pacientes con Esclerosis Múltiple en su Día Mundial
Bajo la etiqueta #ConexionesEM el objetivo del proyecto es crear una red de apoyo a los pacientes que padecen esta patología, defender la importancia de permanecer a su lado y abogar por brindarles los mejores servicios sanitarios … [Leer más...]
Novartis presentará nuevos datos de su sólido portafolio en ASCO y EHA, incluyendo la supervivencia global en cáncer de próstata y de mama
Supervivencia global y SLP radiográfica del estudio VISION de Fase III de la terapia con radioligando 177Lu-PSMA-617 de pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración que se presentará en la sesión plenaria de la ASCO … [Leer más...]
Los datos de Fase III de Beovu® de Novartis muestran un potencial de resolución de fluido en más pacientes diabéticos con edema macular con menos inyecciones en comparación con aflibercept
En los estudios KESTREL y KITE, Beovu (brolucizumab) 6 mg cumplió con los objetivos primarios de no inferioridad en el cambio en la mejor agudeza visual corregida desde el momento basal en comparación con aflibercept 2 mg durante el primer año, en pacientes con Edema Macular Diabético (EMD)1 … [Leer más...]
Los datos de Kesimpta® (ofatumumab) en la AAN mostraron una reducción en la progresión de la discapacidad independiente de la actividad del brote en pacientes recién diagnosticados con EMR
Kesimpta redujo el riesgo de progresión de la discapacidad independiente de la actividad del brote (PIRA, por sus siglas en inglés) hasta casi un 60% en comparación con la teriflunomida, tratamiento de primera línea, en un subgrupo de pacientes recién diagnosticados y sin tratamiento previo con formas recurrentes de Esclerosis Múltiple (EMR) según los nuevos datos post hoc de … [Leer más...]
Cosentyx® de Novartis obtiene la actualización de la ficha técnica de la UE para los primeros datos de su clase del ensayo MAXIMISE en las manifestaciones axiales de la artritis psoriásica
Cosentyx® (secukinumab) es el primer biológico con eficacia comprobada en las 6 manifestaciones clave de la artritis psoriásica (APs), y el único biológico con un alivio rápido y duradero de las manifestaciones axiales de la APs en un ensayo específico1,2,3. Hasta dos tercios de los pacientes con APs padecen manifestaciones axiales4 … [Leer más...]
Novartis recibe la aprobación de la UE para Kesimpta® (ofatumumab), primer y único tratamiento dirigido a células B y autoadministrado para pacientes adultos con Esclerosis Múltiple Recurrente
Más de 1 millón de personas viven con Esclerosis Múltiple (EM) en Europa1; Kesimpta® (ofatumumab) aborda la necesidad no cubierta actual de un Tratamiento Modificador de la Enfermedad (TME) de alta eficacia que combina una potente eficacia y un perfil de seguridad favorable con la flexibilidad de la posible autoadministración en casa a través de la pluma autoinyectable … [Leer más...]
Novartis anuncia resultados positivos del estudio de Fase III con la terapia con radioligando 177Lu-PSMA-617 en pacientes con cáncer de próstata avanzado
El estudio VISION de Fase III con 177Lu-PSMA-617 cumplió con ambos objetivos primarios, mejorando significativamente la supervivencia global (SG) y la supervivencia libre de progresión radiológica (SLPr) en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración con PSMA positivo … [Leer más...]
SCITRON, el consorcio de colaboración público-privada del VHIO, el Hospital Universitari Vall d’Hebron y Novartis, se consolida como uno de los mayores programas de investigación traslacional en oncología en fases tempranas
El propósito de esta iniciativa es abrir nuevas vías de investigación en oncología y trasladar los avances a la práctica clínica. … [Leer más...]
Llega a España Mayzent® (siponimod) de Novartis, la primera terapia oral eficaz en el retraso de la progresión de la discapacidad en pacientes con Esclerosis Múltiple Secundaria Progresiva
Mayzent® se presenta como alternativa terapéutica para pacientes que experimentan progresión secundaria en Esclerosis Múltiple (EM) … [Leer más...]
Novartis y la Sociedad Española de Retina y Vítreo (SERV) firman un acuerdo pionero de colaboración en el ámbito de las enfermedades de la retina
Esta alianza estratégica supone el primer acuerdo de partenariado entre una sociedad médica y un laboratorio farmacéutico en el ámbito de la retina. … [Leer más...]
Novartis y la Fundación Bill & Melinda Gates colaboran para descubrir y desarrollar una terapia génica in vivo accesible para la Enfermedad de Células Falciformes
El proyecto integra la experiencia en el descubrimiento de fármacos y la terapia génica de Novartis y el apoyo financiero de la Fundación Bill & Melinsa Gates … [Leer más...]
Datos de Novartis demuestran que los pacientes con Esclerosis Múltiple (EM) y el personal de enfermería prefieren la pluma autoinyectable Sensoready® de Kesimpta® (ofatumumab)
Los resultados de una encuesta multicéntrica confirman que los pacientes con EM y el personal de enfermería prefieren la pluma autoinyectable Sensoready® para la autoadministración subcutánea de Kesimpta® frente a otros autoinyectables administrados actualmente (84% frente a 16%)1 … [Leer más...]
Novartis y el Hospital Universitario Quirónsalud Madrid suscriben un nuevo convenio marco de colaboración en el ecosistema de las Neurociencias
Entre otros propósitos, el acuerdo busca potenciar acciones conjuntas de concienciación social en torno al impacto en la calidad de vida de patologías neurológicas complejas como la migraña o la Esclerosis Múltiple (EM) … [Leer más...]
Novartis recibe la opinión positiva del CHMP para Kesimpta®* (ofatumumab), un tratamiento autoadministrado para pacientes adultos con Esclerosis Múltiple Recurrente
Kesimpta®* es una terapia dirigida a células B que ofrece una eficacia superior con un perfil de seguridad y tolerabilidad similar en comparación con la teriflunomida, un tratamiento de primera línea en EMR1 … [Leer más...]
Novartis apoya a centros sanitarios de toda España para minimizar los efectos de la COVID-19 en pacientes con enfermedades de retina
Novartis pone en marcha el programa ‘Tu retina importa’, destinado a reforzar el diagnóstico y manejo de la Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) y el Edema Macular Diabético (EMD) en hospitales y centros de salud de todo el territorio nacional. … [Leer más...]
Novartis amplía su portafolio oncológico con la licencia de tislelizumab de BeiGene
El acuerdo amplía el portafolio de Novartis Oncology, incorporando PD-1 en etapa tardía para monoterapia y potenciales combinaciones patentadas de PD-1, impulsando el crecimiento a medio y largo plazo Novartis se asegura los derechos de desarrollo y comercialización en Norteamérica, Europa y Japón … [Leer más...]
Novartis anuncia los primeros datos del ensayo REACH3 que muestran que Jakavi® (ruxolitinib) mejoró significativamente los resultados en pacientes con EICR crónica resistente o dependiente a esteroides
Novartis anuncia los primeros datos del ensayo REACH3 que muestran que Jakavi® (ruxolitinib) mejoró significativamente los resultados en pacientes con EICR crónica resistente o dependiente a esteroides Los resultados del ensayo REACH3 también demuestranmejoras significativas en la supervivencia libre de fallo (SLF) y los síntomas reportados por el paciente1 … [Leer más...]