Kesimpta redujo el riesgo de progresión de la discapacidad independiente de la actividad del brote (PIRA, por sus siglas en inglés) hasta casi un 60% en comparación con la teriflunomida, tratamiento de primera línea, en un subgrupo de pacientes recién diagnosticados y sin tratamiento previo con formas recurrentes de Esclerosis Múltiple (EMR) según los nuevos datos post hoc de … [Leer más...]
Novartis recibe la aprobación de la UE para Kesimpta® (ofatumumab), primer y único tratamiento dirigido a células B y autoadministrado para pacientes adultos con Esclerosis Múltiple Recurrente
Más de 1 millón de personas viven con Esclerosis Múltiple (EM) en Europa1; Kesimpta® (ofatumumab) aborda la necesidad no cubierta actual de un Tratamiento Modificador de la Enfermedad (TME) de alta eficacia que combina una potente eficacia y un perfil de seguridad favorable con la flexibilidad de la posible autoadministración en casa a través de la pluma autoinyectable … [Leer más...]
Llega a España Mayzent® (siponimod) de Novartis, la primera terapia oral eficaz en el retraso de la progresión de la discapacidad en pacientes con Esclerosis Múltiple Secundaria Progresiva
Mayzent® se presenta como alternativa terapéutica para pacientes que experimentan progresión secundaria en Esclerosis Múltiple (EM) … [Leer más...]
Novartis y el Hospital Universitario Quirónsalud Madrid suscriben un nuevo convenio marco de colaboración en el ecosistema de las Neurociencias
Entre otros propósitos, el acuerdo busca potenciar acciones conjuntas de concienciación social en torno al impacto en la calidad de vida de patologías neurológicas complejas como la migraña o la Esclerosis Múltiple (EM) … [Leer más...]
Novartis recibe la opinión positiva del CHMP para Kesimpta®* (ofatumumab), un tratamiento autoadministrado para pacientes adultos con Esclerosis Múltiple Recurrente
Kesimpta®* es una terapia dirigida a células B que ofrece una eficacia superior con un perfil de seguridad y tolerabilidad similar en comparación con la teriflunomida, un tratamiento de primera línea en EMR1 … [Leer más...]