Kesimpta redujo el riesgo de progresión de la discapacidad independiente de la actividad del brote (PIRA, por sus siglas en inglés) hasta casi un 60% en comparación con la teriflunomida, tratamiento de primera línea, en un subgrupo de pacientes recién diagnosticados y sin tratamiento previo con formas recurrentes de Esclerosis Múltiple (EMR) según los nuevos datos post hoc de … [Leer más...]
Novartis recibe la aprobación de la UE para Kesimpta® (ofatumumab), primer y único tratamiento dirigido a células B y autoadministrado para pacientes adultos con Esclerosis Múltiple Recurrente
Más de 1 millón de personas viven con Esclerosis Múltiple (EM) en Europa1; Kesimpta® (ofatumumab) aborda la necesidad no cubierta actual de un Tratamiento Modificador de la Enfermedad (TME) de alta eficacia que combina una potente eficacia y un perfil de seguridad favorable con la flexibilidad de la posible autoadministración en casa a través de la pluma autoinyectable … [Leer más...]
Novartis recibe la opinión positiva del CHMP para Kesimpta®* (ofatumumab), un tratamiento autoadministrado para pacientes adultos con Esclerosis Múltiple Recurrente
Kesimpta®* es una terapia dirigida a células B que ofrece una eficacia superior con un perfil de seguridad y tolerabilidad similar en comparación con la teriflunomida, un tratamiento de primera línea en EMR1 … [Leer más...]