Las conclusiones del estudio confirman la validez diagnóstica de una nueva técnica denominada TBS, utilizada de forma conjunta con la densitometría … [Leer más...]
La Dirección General de Derechos de las Personas con Discapacidad reconoce a FEDER como una aliada para impulsar políticas públicas
Jesús Martín Blanco, director general de Derechos de las Personas con Discapacidad y director del Real Patronato sobre Discapacidad, y representantes de la Dirección, se han reunido con FEDER. … [Leer más...]
Boehringer Ingelheim, la Asociación Española de Esclerodermia y FEDER ponen el foco en la dificultad de reconocer la esclerodermia de forma temprana para avanzar hacia el diagnóstico precoz
En el marco del Día Mundial de la Esclerodermia (29 de junio) … [Leer más...]
Los reumatólogos estiman que en España existen 13.000 pacientes con esclerodermia
La Sociedad Española de Reumatología se une a la celebración del ‘Día Mundial de la Esclerodermia’ , que se celebra este martes La supervivencia ha mejorado en la última década, pero es necesario invertir más en investigación … [Leer más...]
“CaMinus Monegros”, una nueva aventura para visibilizar las enfermedades raras y recaudar fondos para su investigación
CAMINUS recorrerá Los Monegros este verano en sillas de ruedas adaptadas, del 25 de julio al 3 de agosto. … [Leer más...]
Un 20% de todas las dermatomiositis debutan en la edad pediátrica
Hoy se celebra el ‘Día Nacional de la Dermatomiositis Juvenil’, por lo que desde la Sociedad Española de Reumatología nos sumamos a la Asociación Nacional de Dermatomiositis Juvenil (ANADEJU) para aumentar la visibilidad de esta patología rara … [Leer más...]
Un 44% de pacientes con síndrome de Sjögren tiene otras enfermedades autoinmunes sistémicas
La Asociación Española de Síndrome de Sjögren ha realizado una encuesta en pacientes, en la que han participado un total de 388 afectados en España Un 27% de afectados que están laboralmente activos se ve obligado a abandonar su trabajo. … [Leer más...]
Boehringer Ingelheim lanza una campaña de concienciación para visibilizar la realidad de las personas con enfermedades raras
En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras (28 de febrero): La campaña “Esto no es raro” pone de relieve las vivencias diarias de pacientes y familiares, además de reflejar el estado actual del diagnóstico y el abordaje integral de estas patologías con el testimonial de varios especialistas En España, se estima que más de 3 millones de personas viven con … [Leer más...]
En Europa, más de medio millón de personas padecen alguna enfermedad neurológica rara
28 de febrero: Día Mundial de la Enfermedades Raras Más de 3 millones de españoles padecen una enfermedad rara. … [Leer más...]